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男子全身长满鱼鳞，揭秘鱼鳞病的六大病因，鱼鳞病是一起遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为四肢躯干皮肤干燥多角形鳞屑，外形有点形似鱼鳞，故而得名鱼鳞病，近日据英国媒体报道菲律宾一男子全身长满鱼鳞，还被当地人视为恶魔排挤嘲弄，检查之后发现患有鱼鳞病，下面让我们一起去看看详情。
据英国《每日邮报》5月24日报道男子全身长满鱼鳞，菲律宾男子安东尼奥今年26岁，出生时便患有严重的鱼鳞病。这种病使他的皮肤变硬，出现裂纹，像被烧伤一样。当地人因他面目全非的皮肤状况将他视作邪恶的灵魂，处处排挤嘲弄他。但他还是渴望能得到好心人的帮助，像正常人一样生活。
安东尼奥的父母先后抛弃了他，是祖母将他在菲律宾偏远的阿克兰省抚养长大。过去，他喜欢逛市场、去教堂，但人们对他的嘲弄与日俱增，戏称他是“生物、鬼和怪物”，这让他不得不隐藏在一座小木屋中。随着病情的恶化，他的皮肤变得越来越厚，视力严重下降，活动太多时，皮肤会疼的很厉害。
尽管如此，安东尼奥还是希望有人能带他去首都马尼拉治疗，梦想成为一名电工。幸运的是，在表妹Jesselyn Rebutar和一些好心人的帮助下，他离开村子找到国家电视台说明了他的困境，请他们记录他的生活，也请医生诊断了他的鱼鳞病，医生给他开了一些外用乳液以适当滋润他破损的皮肤。
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和细胞脱落减少。
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病，目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。
为X染色体连锁隐形遗传，类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。
系常染色体隐性遗传，基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
为常染色体显性遗传病，致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。
为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突变引起。
为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。
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